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宜昌人福藥業鹽酸安非他酮緩釋片（XL）收到加拿大衛生部（Health Canada）核準簽發的藥品上市許可，獲批適應癥為緩解重度抑郁癥的癥狀及預防秋冬季季節性重度抑郁癥發作，規格為150mg和300mg。

人福利康藥業收到美國食品藥品監督管理局（FDA）核準簽發的奧卡西平緩釋片暫定批準文號，獲批適用癥“用于治療6歲及以上癲癇患者的部分性發作”。

由招商局集團產業發展部/業務協同部、招商創科主辦的“走進人福”協同交流活動圓滿舉行。招商局集團產業發展部/業務協同部副部長許薇娜，招商局集團數字化中心副主任李琦，招商創科副總經理盧奕揚，招商銀行武漢分行副行長李珣，人福醫藥黨委書記黃曉華，人福醫藥總經理杜文濤，人福醫藥副總經理鄭承剛、李俊，人福醫藥副總經理、董事會秘書劉南鴻出席活動。

宜昌人福藥業創新研究中心AIDD團隊攜手信息中心自主研發的公司首款AI化合物分析與篩選平臺——MolStata正式上線，該平臺已成功獲得國家計算機軟件著作權登記證書，標志著公司在AI賦能藥物研發領域實現了重要突破，為創新藥研發提質加速與模式升級注入新動能。

為幫助人福醫藥、天津藥研院、合肥復材三家下屬單位更快、更好融入招商局體系，9月14日至17日，招商創科在深圳舉辦2025年“同筑招商夢，共啟新航程”招商文化融合專題培訓班。培訓班采用線上線下多會場聯動模式，主會場62位人福醫藥和天津藥研院班子成員、總部中層管理人員、下級單位負責人，與武漢、天津、合肥、宜昌、葛店、黃岡、烏魯木齊等地35個視頻分會場900余名干部員工共同參加培訓。

九瓏人福藥業收到國家藥品監督管理局核準簽發的左炔諾孕酮片《藥品注冊證書》，該品種按照化學藥品4類獲批上市，規格為1.5mg，適應癥為女性緊急避孕。

宜昌人福藥業收到國家藥品監督管理局核準簽發的氟比洛芬酯注射液《藥品注冊證書》，該品種按照化學藥品3類獲批上市，規格為5ml：50mg，視同通過一致性評價，適應癥為用于術后及癌癥的鎮痛。

人福醫藥研究院創新藥研發團隊在國際知名藥物化學期刊《European Journal of Medicinal Chemistry》發表題為“Development of a P2X3 receptor antagonist derived from eliapixant with improved properties for the treatment of chronic cough”的研究論文，詳細揭示了新型高效口服嘌呤能受體P2X3拮抗劑HW091077的發現歷程及其在治療難治性慢性咳嗽方面的巨大潛力。

宜昌人福藥業收到國家藥品監督管理局核準簽發的重酒石酸去甲腎上腺素注射液的《藥品注冊證書》，該品種按照化學藥品3類獲批上市，規格為4ml：8mg，視同通過一致性評價。