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近日，宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的注射用福沙匹坦雙葡甲胺《藥品注冊證書》，該產(chǎn)品按照化學(xué)藥品3類獲批上市，視同通過一致性評價。
注射用福沙匹坦雙葡甲胺與其他止吐藥物聯(lián)合給藥，適用于成年和12歲以上的兒童患者預(yù)防，高度致吐化療藥物（HEC）初次和重復(fù)治療過程中出現(xiàn)的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐，中度致吐化療藥物（MEC）初次和重復(fù)治療過程中出現(xiàn)的遲發(fā)性惡心和嘔吐。
本次注射用福沙匹坦雙葡甲胺獲批，將為腫瘤患者支持治療提供更優(yōu)解決方案，是宜昌人福藥業(yè)在抗腫瘤產(chǎn)品線的重要布局，為公司進(jìn)一步提升市場競爭力奠定堅實基礎(chǔ)。
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