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9月7日，由中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心主辦的“2024年（第41屆）全國醫(yī)藥工業(yè)信息年會暨2023年度中國醫(yī)藥工業(yè)百強榜單發(fā)布會”在成都開幕。大會同期發(fā)布了備受行業(yè)關(guān)注的2023年度中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)，人福醫(yī)藥集團位列百強榜第24位。從2021年度的28名到2022年度的26名，再到2023年度的24名，公司連續(xù)兩年排名較上年上升2位，并連續(xù)15年上榜。本次中國醫(yī)藥工業(yè)百強榜單的排名，按照工信部“2023年《中國醫(yī)藥統(tǒng)計年報》匯編工作的通知”要求，如期上報完整數(shù)據(jù)和相關(guān)材料的全部醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)，并按2023年醫(yī)

近日，人福醫(yī)藥集團旗下武漢人福創(chuàng)新藥物研發(fā)中心有限公司獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的HW071021片的《藥物臨床試驗批準通知書》，批準本品開展臨床試驗，用于治療晚期實體瘤。HW071021片是由人福醫(yī)藥自主開發(fā)的1類新藥，目前全球范圍內(nèi)尚無同靶點的藥物上市，已在國內(nèi)外申請多項專利。本品由集團醫(yī)藥研究院完成藥學、藥理毒理研究、臨床設(shè)計及注冊申報等工作。HW071021片臨床試驗獲批，將進一步豐富公司在抗腫瘤領(lǐng)域的創(chuàng)新產(chǎn)品管線。公司將加快推進HW071021片的臨床研究相關(guān)工作，為腫瘤患者帶來更多的治療選

2024年中非合作論壇峰會于9月4日至6日在北京舉行。本次峰會主題為“攜手推進現(xiàn)代化，共筑高水平中非命運共同體”。這是繼2018年中非合作論壇北京峰會后中非領(lǐng)導人再次在中國相聚。中非友好大家庭的新老朋友共敘友情、共商合作、共話未來，開辟中非關(guān)系發(fā)展新境界，譜寫中非命運共同體建設(shè)新篇章。2024年也是人福醫(yī)藥扎根非洲的第十五年。十五年來，公司以獨特的本土化經(jīng)營模式給非洲人民帶來了數(shù)以百計的就業(yè)崗位、先進的生產(chǎn)管理理念和科學的人才培養(yǎng)體系，逐步改善了當?shù)夭糠炙幤范倘薄⑼耆蕾囘M口和藥品不足、價格昂貴的局面，帶

近日，宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的注射用福沙匹坦雙葡甲胺《藥品注冊證書》，該產(chǎn)品按照化學藥品3類獲批上市，視同通過一致性評價。注射用福沙匹坦雙葡甲胺與其他止吐藥物聯(lián)合給藥，適用于成年和12歲以上的兒童患者預防，高度致吐化療藥物（HEC）初次和重復治療過程中出現(xiàn)的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐，中度致吐化療藥物（MEC）初次和重復治療過程中出現(xiàn)的遲發(fā)性惡心和嘔吐。本次注射用福沙匹坦雙葡甲胺獲批，將為腫瘤患者支持治療提供更優(yōu)解決方案，是宜昌人福藥業(yè)在抗腫瘤產(chǎn)品線的重要布局，為公司進一步提升市場競爭力奠

近日，《人民日報》連續(xù)刊登人福非洲藥業(yè)本土員工的系列報道，介紹公司深耕本土化戰(zhàn)略、推動非洲當?shù)鼐蜆I(yè)及人才培養(yǎng)等相關(guān)事跡。十余年來，人福非洲板塊已在西非馬里和東非埃塞俄比亞各建立一座現(xiàn)代化制藥工廠，并取得154個產(chǎn)品注冊證書，是非洲多個國家醫(yī)藥公司的主要供應(yīng)商，極大緩解了東、西非多個國家藥品短缺和藥品價格昂貴的困境。商業(yè)方面，人福非洲板塊已在非洲七個國家成立商業(yè)公司，并建設(shè)銷售團隊及物流配送隊伍，市場覆蓋東西非十余個國家。近年來，人福非洲板塊積極推進產(chǎn)、研、銷一體化發(fā)展，在繼續(xù)拓展北非和中部非洲等地區(qū)生產(chǎn)布

近日，人福普克藥業(yè)（武漢）有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的ω-3脂肪酸乙酯90軟膠囊的《藥品注冊證書》。該產(chǎn)品按照化學藥品4類獲批，視同通過一致性評價，獲批的適應(yīng)癥為“在控制飲食的基礎(chǔ)上，降低重度高甘油三酯血癥（≥500mg/dL）成年患者的甘油三酯（TG）水平”。ω-3脂肪酸乙酯90軟膠囊由武漢普克與人福醫(yī)藥集團醫(yī)藥研究院共同立項，武漢普克負責制劑研發(fā)工作，醫(yī)藥研究院負責醫(yī)學支持及注冊申報工作，上市許可持有人為武漢普克。ω-3脂肪酸乙酯90軟膠囊的獲批，武漢普克具備了在國內(nèi)市場銷售該藥品的資格。

近日，宜昌人福藥業(yè)收到英國藥品與健康產(chǎn)品管理局（MHRA）頒發(fā)的GMP證書，批準公司全球總部基地小容量注射劑終端滅菌生產(chǎn)線通過英國GMP符合性檢查。全球總部基地小容量注射劑車間是公司按歐盟和美國GMP標準新建的車間，該車間共有5條生產(chǎn)線，本次接受MHRA檢查的是車間終端滅菌1、2、5號生產(chǎn)線，目前生產(chǎn)的主要產(chǎn)品為枸櫞酸芬太尼注射液、枸櫞酸舒芬太尼注射液、鹽酸氫嗎啡酮注射液、咪達唑侖注射液等。2023年10月，該車間接受MHRA的GMP符合性檢查，公司生產(chǎn)質(zhì)量團隊嚴格按照歐盟要求形成完整的評估報告，最終順利

近日，宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的枸櫞酸舒芬太尼注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意本品開展“用于重癥監(jiān)護患者的鎮(zhèn)痛”臨床試驗。舒芬太尼是強效的阿片類鎮(zhèn)痛藥，也是特異性μ-阿片受體激動劑。宜昌人福藥業(yè)枸櫞酸舒芬太尼注射液于2005年獲批上市，2020年通過仿制藥質(zhì)量與療效一致性評價，獲批適應(yīng)癥為“用于氣管內(nèi)插管，使用人工呼吸的全身麻醉：（1）作為復合麻醉的鎮(zhèn)痛用藥；（2）作為全身麻醉大手術(shù)的麻醉誘導和維持用藥”。枸櫞酸舒芬太尼注射液新適應(yīng)癥的開發(fā)，將豐富其在鎮(zhèn)痛領(lǐng)域的適用范圍。收到批準

近日，宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的注射用RFUS-250《藥物臨床試驗批準通知書》，該產(chǎn)品為公司自主開發(fā)的新分子實體藥物，注冊分類為化藥1類。注射用RFUS-250臨床擬用于治療瘙癢和疼痛，是小分子阿片受體激動劑，國內(nèi)目前尚無同類型產(chǎn)品上市。注射用RFUS-250的開發(fā)是宜昌人福藥業(yè)在麻醉鎮(zhèn)痛藥物研發(fā)領(lǐng)域的重要布局。公司在收到上述藥物臨床試驗通知書后，將著手啟動藥物的臨床研究相關(guān)工作，待完成臨床研究后，將向國家藥品監(jiān)督管理局遞交臨床試驗數(shù)據(jù)及相關(guān)資料，申報生產(chǎn)上市。